一、实验原理
Trizol的主要成分是苯酚，苯酚的主要作用是裂解细胞，使细胞中的核酸物质得到释放。同时苯酚虽可有效地变性蛋白质，但不能完全抑制RNA酶活性，因此Trizol中还加入了8－羟基喹啉、异硫氰酸胍、β-巯基乙醇等来抑制内源和外源RNase（RNA酶）。 0.1%的8－羟基喹啉可以抑制RNase，与氯仿联合使用可增强抑制作用。异硫氰酸胍属于解偶剂，是一类强力的蛋白质变性剂，可溶解蛋白质并使蛋白质二级结构消失，导致细胞结构降解，核蛋白迅速与核酸分离。β-巯基乙醇的主要作用是破坏RNase蛋白质中的二硫键。利用Trizol试剂处理的样品加入氯仿后，经离心样品分成水样层、中间层和有机层。RNA存在于水样层中，收集水样层后可以通过异丙醇沉淀RNA。
二、实验试剂
Trizol试剂，DEPC，氯仿，异丙醇，DEPC处理水，75%的乙醇（DEPC水配制），植物乳杆菌05-19
三、实验仪器
恒温培养箱，常温离心机，低温离心机，移液器，电泳仪，电泳槽，紫外分析仪
四、操作步骤
接植物乳杆菌于MRS液体培养基中，于37℃的培养箱中培养过夜备用。
取菌液2ml，12000rpm离心2分钟，弃上清，加入1ml Trizol试剂，用枪吹吸，悬浮菌体，室温放置十分钟。
加入200ul氯仿，盖紧离心管，用手剧烈震荡15秒，4℃12000rpm离心十分钟。
取上清（大约500ul），加入等体积异丙醇，-20℃放置十分钟，4℃12000rpm离心十分钟。
弃去上清，加入1ml 75%乙醇，混匀，4℃12000rpm离心五分钟。
小心弃去上清液，室温干燥5-10min，注意不要过分干燥，否则会降低RNA的溶解度。然后将RNA溶解到15ul的DEPC处理水中。
进行琼脂糖凝胶电泳检测，并将剩余RNA保存于-70℃。
实验注意事项
整个操作要带一次性口罩及手套，并尽可能低温下操作。
加入氯仿后，首先混合均匀，吸取上清时，注意不要吸入中间层及有机相。
使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染
配制溶液应使用无RNase 的水。
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